Disautonomía

Leer una historia por personas que tienen la experiencia,
Tengo Disautonomía

Me han diagnosticado con disautonomía por casi 3 años. Puedo recordar el día en que empezó a sentirse diferente. De repente no podía tragar. Se sentía como si hubiera un nudo en la garganta. Sentí que no podía comer ni beber nada. Entonces empecé a tener visión borrosa y palpitaciones del corazón (que había sido diagnosticado con año anterior en varios MVP). Mi médico de ORL pensó que era algún tipo de virus (yo también tenía el cuello terrible, la espalda y dolor en las articulaciones) así que me dio esteroides disparos que poner la enfermedad en la sobremarcha.

Para los próximos 10 meses he experimentado una serie de síntomas que no podía entender médicos. Mi corazón se la raza y el aleteo, no pude dormir, terribles problemas digestivos (se le recetó a Nexium para el ardor de estómago), el cuello duele la espalda, visión borrosa, entumecimiento de manos y pies, fatiga terrible, ansiedad extrema, dolores de cabeza, estómago dolor, sensación de desmayo, se detuvo la menstruación, calambres en las piernas, y terrible zumbido en mis oídos. También tenía una presión arterial muy baja. Fui a los neurólogos que me dio resonancias magnéticas, tomografías axiales computarizadas, y las pruebas de choque (muy dolorosa). Seguí ver a los doctores que me dio Gastro esofagografía rayos X para ver si tenía un tumor en la garganta o el estómago. Fui a alergistas, más pruebas de necesidades económicas, los médicos la práctica general, y un médico de enfermedades infecciosas que estaba convencido que tenía enfermedad de Lyme y me dio una punción lumbar. Yo tenía toda la prueba que se podría dar. Por último, el alergista sugirió que viera a un especialista disautonomía. El segundo resultado que conseguí mi lloré yo estaba tan feliz de tener un diagnóstico.

Desde entonces he estado viviendo con todas las de la normal, los síntomas terribles de disautonomía, trastornos de POTS, hipertensión ortostática, la escoliosis, la ansiedad y del sueño, MVP, SII, etc Al igual que la mayoría de las personas con esta enfermedad, hay días buenos y días malos . Los días malos son tan duros. Es una enfermedad que solo porque nadie realmente entiende lo que está pasando y qué es tan difícil de describir. He tenido varias bajadas descanso para mi forma de pensar de la familia que soy el único que piensa así, y nunca van a mejorar.

Sé que Dios da a cada uno diferentes luchas por diferentes razones. Yo también soy feliz cada "buen" día que tengo, y espero que mi historia pueda ayudar a otros que sienten que no tienen a nadie que sepa lo que están pasando por entender que hacen los demás.

Esta historia escrita por EMeg, traducido del Inglés.7 Más comentarios (en Inglés) - verlas: Dysautonomia

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